Toxoplasma IgG-ІФА – XEMA

К101

Instruction

Toxoplasma IgG-ІФА

Набір реагентів «Toxoplasma IgG-ІФА» призначений для кількісного визначення концентрації IgG антитіл проти антигенів Toxoplasma spp. в сироватці (плазмі) крові методом твердофазного імуноферментного аналізу.

Toxoplasma IgG-ІФА

Визначення IgG антитіл проти антигенів Toxoplasma gondii ґрунтується на використанні непрямого твердофазного імуноферментного аналізу. На внутрішній поверхні лунок планшета іммобілізований антиген – Toxoplasma gondii. Антитіла зі зразка зв’язуються з антигеном на твердій фазі.

Комплекс, що утворився, виявляють за допомогою кон’югату поліклональних антитіл проти IgG людини з пероксидазою хріну. У результаті утворюється зв’язаний із твердою фазою комплекс, що містить пероксидазу.

Під час інкубації з розчином субстрату тетраметилбензидину (ТМБ) рідина в лунках забарвлюється. Інтенсивність забарвлення прямо пропорційна концентрації специфічних IgG антитіл проти антигенів Toxoplasma gondii.

Analytic Sensivity

100% діагностична чутливість, 100% діагностична специфічність.

Control samples

5 (0-200 МО/мл).

Sample type/Sample volume

5 (сироватка) плазма крові.

Incubation

30'(37°C)/30'(37°C)/10-20' (ТМБ).

На виробництві наборів реагентів для in vitro діагностики ТОВ «ХЕМА» впроваджена система якості відповідно ДСТУ ISO 13485:2005 - Розробка, виробництво та контроль медичних виробів «Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики». Свідоцтво № 062-16 від 06.09.2016р.
Лабораторія контролю безпечності та якості харчових продуктів ТОВ «XEMA» акредитована і відповідає вимогам Закону України «Про метрологію та метрологічну діяльність» та критеріям атестації вимірювальних можливостей лабораторій відповідно до Свідоцтва про Атестацію № ПТ-519/18 від 26.12.2018р.